Produktionsmitarbeiter im Labor (m/w/d)

Deine Qualifikationen:

In erster Linie suchen wir eine Person mit naturwissenschaftlicher Ausbildung, die mitdenkt, gerne im Team arbeitet und Lust hat, qualitativ hochwertige Produkte im Labor herzustellen. Folgende Punkte runden dein Profil ab:

• Deine Ausbildung als MTA, BTA, CTA, Laborassistent:in (m/w/d) oder vergleichbar hast du erfolgreich abgeschlossen. Alternativ kannst du ein naturwissenschaftliches Studium vorweisen.
  
• Du hast bereits erste Arbeitserfahrung in einem Labor (idealerweise in der Industrie) gesammelt. Solltest du außerdem speziell Interesse an dem Bereich Diagnostic Kits haben, wäre es darüber hinaus vorteilhaft, wenn du bereits PCR-Kenntnisse mitbringst.
  
• Ebenfalls konntest du schon erste Erfahrungen im Arbeiten unter einem Qualitätsmanagementsystem sammeln und bringst generell ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein mit.
  
• Des Weiteren bist du zuverlässig, überzeugst durch deine selbstständige Arbeitsweise und verfügst über sehr gute PC-Kenntnisse, wie z.B. Microsoft Office.
  
• Auf Deutsch kannst du dich außerdem sehr gut unterhalten (min. B2). Englischkenntnisse sind ein Plus.

Deine Aufgaben:

• Die Planung, Herstellung und Verpackung von PCR-Kits erfolgt im Bereich der Diagnostik Kits. Hier gehören zu deinen Aufgaben u.a. die PCR-basierte Qualitätskontrolle sowie die Durchführung von Fehleranalysen zur Weiterentwicklung unserer Produkte.
  
• Bist du im Bereich GenExpress tätig, so trägst du maßgeblich zur Herstellung von Positivkontrollen für die PCR-Diagnostik bei. Auch die Planung und Durchführung von molekularbiologischen Arbeiten (z.B. Klonierung) gehören zu deinem Aufgabengebiet.
  
• In der Oligosynthese und Analytik bist du u.a. verantwortlich für die Planung und Herstellung bzw. Aufreinigung und Konfektionierung von Oligonukleotiden mit verschiedensten Modifikationen.
  
• Im Sinne unseres hohen Qualitätsbewusstseins arbeitest du darüber hinaus mithilfe unseres Qualitätsmanagement-Systems an der Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von QM-Dokumenten mit (wichtig sind insbesondere ISO 9001 bzw. ISO 13485).

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