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Erklärung des Begriffs "Grignard-Reaktion"

Die Grignard-Reaktion dient der Alkoholsynthese, durch nucleophile Addition eriner Grignard-Verbindung mit Aldehyden, Ketonen oder Estern.

So erhält man je nach Einsatz des Eduktes, den gewünschten Alkohol, wobei aus Formaldehyd ein primärer Alkohol, Aldehyd sekundärer Alkohol und Keton tertiärer Alkohol synthetisiert wird.

Grignard-Verbindungen R-MgX lassen sich aus den organischen Halogen-Verbindungen R-X (X = Cl, Br, I; R = Alkyl, Aryl) und elementarem Magnesium in wasserfreien Lösungsmitteln, meist Diethylether oder Tetrahydrofuran (THF), synthetisieren.