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NOVIASchriftlicher Lehrgang: Grundlagen der GMP und Dokumentation



Sie möchten mit größtmöglicher Flexibilität lernen? Und dabei schnell und kompakt das Wichtigste zur GMP und Dokumentation erfahren? Dann nutzen Sie unseren schriftlichen Lehrgang 'Grundlagen der GMP und Dokumentation'.

Kompakte Wissensvermittlung in didaktisch aufbereiteter Form - so erfahren Sie schnell die Anforderungen an GMP-regulierte Tätigkeiten im analytischen Laboralltag. Haben Sie zukünftig mehr Zeit für die wichtigen und dringenden Themen, da unser schriftlicher Lehrgang sie kompakt informiert.

Bitte beachten Sie, dass es sich beim schriftlichen Lehrgang um eine kompakte Wissensvermittlung im Selbststudium handelt. Es wird keine tutorielle Betreuung oder eine Teilnahmebestätigung geben.

Der angegebene Bearbeitungszeitraum von 6 Wochen dient Ihnen lediglich als Orientierung für den zeitlichen Aufwand auf Basis unserer Erfahrungen.
Zahlreiche Übungen mit Lösungen zur persönlichen Lernerfolgskontrolle garantieren den nachhaltigen Lernerfolg.

Inhalt:

  • Grundlagen der GMP und Forderungen an Hersteller bzw. Zulieferer der pharmazeutischen Industrie
  • Gesetzliche Vorgaben und Regularien
  • Anforderungen an ein Qualitätsmanagement
  • Anwendung einer guten Dokumentationspraxis
  • Dokumentationsregeln
  • Umgang mit Abweichungen
  • OOS vs. OOT
  • CAPA-Maßnahmen
  • Change Control

Zielgruppe:

Mitarbeiter im GMP-regulierten Labor- bzw. labornahen Bereich und Interessenten, die sich gerne die Grundlagen in GMP und der 'Guten Dokumentationspraxis' aneignen wollen.


—> Programmdetails und Anmeldung


Veranstalter:
NOVIA
Veranstaltungstyp:
Lehrgang
Termin:
06.06. - 15.07.2016
Ort:
ortsunabhängig
Land:
Deutschland

Kontaktdaten:
NOVIA
Chromatographie- und Messverfahren GmbH
Industriepark Höchst / Gebäude B 845
D-65926 Frankfurt am Main

Tel.: +49 (0)69 / 305 43843
Fax: +49 (0)69 / 305 98 43843
Mail: Anfrage versenden Kontakt
Web: www.provadis-novia.de



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