Dokumentationsmitarbeiter GMP / Pharma (m/w/d)


  • Durchführung der Dokumentationskontrolle (Batch Record Review) und Vorbereitung/Erstellung von Batch-Dokumenten zur Freigabe durch die QP
  • Kontrolle von externen Herstellungsdokumenten
  • Erstellung, Prüfung und Pflege von pharm.-techn.
  • Dokumentationsunterlagen, z. B. Prüfvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs)
  • Compliance-Prüfungen von Dokumentationsunterlagen und Erstellung von Compliance-Zertifikaten
  • Sachbearbeitung von externen Auftraggeber-Anfragen
  • Lieferantenqualifizierung von Fertigarzneimitteln
  • Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmazeutisch Technischen Assistenten (PTA) oder Chemielaboranten (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung
  • Erfahrung im Umgang mit o. g. Dokumentationen
  • Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie - Kenntnisse zur Herstellung fester Formen wünschenswert


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
HENNIG ARZNEIMITTEL GmbH & Co. KG
Einsatzort:
65439 Flörsheim am Main