Ingenieur in der Validierung (GMP) (m/w)


  • Erfolgreicher Studienabschluss aus den Bereichen Verfahrenstechnik, Medizintechnik oder Chemie
  • Mehrere Jahre Erfahrung in den Branchen: Pharma, Medizintechnik oder Chemie
  • Langjährige Berufspraxis im Bereich Qualifizierung und Validierung im GMP-regulierten Umfeld
  • Kenntnisse in der computergestützten Validierung in Kombination mit Know-How aus der Verfahrens-, Apparate-, Elektro-, sowie Mess- und Regeltechnik
  • Ihr Verantwortungsbereich beginnt mit der Durchführung von High Level Risikoanalysen und Detailrisikoanalysen
  • Sie übernehmen die Betreuung und Unterstützung von Projekten im Bereich Qualifizierung / Validierung unter GMP-Aspekten
  • Auch in der Erstellung der Validierungsdokumentation im Rahmen von Projekten und die Koordinierung von mehreren gleichzeitig laufenden Validierungsprojekten wickeln Sie souverän ab
  • Ihre Berufserfahrung nutzen Sie für die gewissenhafte Erstellung von VMPs und VMP-Berichten für Validierungssysteme und Projekte im Bereich Validation Compliance: Monitoring der Validierungsaktivitäten sowie der Inventarisierung
  • Abgeschlossen wird Ihr Aufgabenbereich von der Erstellung und Pflege des Validation Systems, SOPs und Templates


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
Brunel GmbH
Einsatzort:
68165 Mannheim
Bewerbungsfrist:
03.11.2018