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Chemielaborant für den Bereich HPLC und Dissolution (m/w)


  • Durchführung von Qualitätsprüfungen, Dokumentation und Datenreview nach GMP-Grundsätzen
  • Analytische Prüfungen von pharmazeutischen Ausgangsstoffen und Formulierungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften
  • Selbstständige Einrichtung von Messplätzen, Datenauswertung und Berechnungen mittels Software
  • Experimentelle Durchführung und Dokumentation von Entwicklungs-und Validierungsprojekten
  • Entwicklung und Validierung von Analysenmethoden mit Protokoll- und Berichterstellung
  • abgeschlossene Ausbildung als Chemie-oder Biologielaborant oder CTA
  • Erfahrung in der Durchführung von analytischen Untersuchungen (HPLCund Photometrie, Dissolution, Karl Fischer, Verfahren der physikalischen und pharmazeutischen Prüfung)
  • gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Idealerweise: Erfahrung in der Validierung von Analysenmethoden mit Protokoll- und Berichterstellung
  • Idealerweise: Erfahrung im regulierten pharmazeutischen Bereich


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
NUVISAN GmbH
Einsatzort:
45731 Waltrop

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