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Teamleiter Qualifizierung / Validierung Konfektionierung (m/w)


  • Sie verfügen über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium (FH, Master oder Bachelor mit mehrjähriger Berufserfahrung) in Chemie, Pharmazie oder einen vergleichbaren Abschluss
  • Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen, GMP-regulierten Umfeld
  • Erste Führungserfahrung erwünscht
  • Sicherstellung der GMP-Konformität für alle im VMP aufgeführten Anlagen und Räume im Verantwortungsbereich und für die damit verbundenen Prozesse
  • Selbstständige Planung, Organisation und Kontrolle der Arbeitsabläufe im Verantwortungsbereich
  • Termingerechte Unterstützung von Investitionen
  • Organisation und Koordinierung zur termingerechten Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und Reklamationen, sowie Steuerung von Aktivitäten aus CAPA-, Änderungs- und CC-Verfahren
  • Erarbeitung von Vorgabedokumenten und Risikoanalysen für den Verantwortungsbereich
  • Organisation der Arbeitsgruppe


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
IDT Biologika GmbH
Einsatzort:
06861 Dessau-Roßlau




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