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Gruppenleiter Qualitätskontrolle (m/w)



Sie sind verantwortlich für die personelle und fachliche Führung des Qualitätskontrolllabors für Stabilitätsstudien mit ca. 5 Mitarbeitern am Produktionsstandort in Spittal/Drau. In Kooperation mit internen Abteilungen (z.B.: Produktion, Entwicklung) sind Sie für die Kapazitätsplanung und zeitgerechte Durchführung von Stabilitätsstudien zuständig. Sie erstellen, modifizieren und implementieren Prozesse, Spezifikationen und Prüfungsmethoden nach cGMP, pharmazeutischen Regularien und Merck Stardards. Stabilitätspläne und -berichte werden von Ihnen erstellt und genehmigt. Sie sind unterstützend bei internen sowie externen Audits tätig und stellen die fristgerechte Umsetzung von CAPAs sicher.

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Biochemie, Pharmazie, o.Ä.)
  • Mehrjährige Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie,
  • Fundierte Kenntnisse im Bereich cGMP und pharmazeutischer Regularien


» Stellenbeschreibung


Arbeitgeber:
Merck KGaA
Einsatzort:
9800 Spittal an der Drau [A]


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