Seminare, Tagungen, Kongresse und Roadshows rund um die Gute Herstellpraxis
GMP-Compliance in der Qualitätskontrolle
16.02.2012 PCS, Hannover
16.02.2012 PCS, Hannover
Lounges 2012
28.02.2012 - 01.03.2012 Karlsruhe
28.02.2012 - 01.03.2012 Karlsruhe
Auditieren von Qualitätskontroll-Laboratorien
29.02.2012 PCS, Hannover
29.02.2012 PCS, Hannover
Experte für Qualitätskontrolle - Quality Unit (Teil 1)
06.03.2012 - 08.03.2012 PTS Training Service, Baden-Baden
06.03.2012 - 08.03.2012 PTS Training Service, Baden-Baden
Audit und Selbstinspektion
13.03.2012 - 15.03.2012 PCS, Berlin
13.03.2012 - 15.03.2012 PCS, Berlin
Grundlagen der LC-MS- Kopplung
19.03.2012 - 21.03.2012 Akademie für Chromatographie, Berlin
19.03.2012 - 21.03.2012 Akademie für Chromatographie, Berlin
Prozessoptimierung und -überwachung im Rahmen von PAT
22.03.2012 - 23.03.2012 Aicos Technologies, Basel, Schweiz
22.03.2012 - 23.03.2012 Aicos Technologies, Basel, Schweiz
Freigaben von Arzneimitteln und Medizinprodukten
27.03.2012 PCS, Hannover
27.03.2012 PCS, Hannover
GMP-Intensivtraining für die Fachassistenz
29.03.2012 - 30.03.2012 FORUM Institut für Management, Wiesbaden
29.03.2012 - 30.03.2012 FORUM Institut für Management, Wiesbaden
GMP - "Was Sie über GMP wissen sollten"
17.04.2012 - 19.04.2012 PCS, Hamburg-Eppendorf
17.04.2012 - 19.04.2012 PCS, Hamburg-Eppendorf
Grundlagen der Reinigungsvalidierung im analytischen Labor
26.04.2012 NOVIA, Bad Soden
26.04.2012 NOVIA, Bad Soden
Batch Record Review und Freigabe von Wirkstoffen und Arzneimitteln
03.05.2012 PTS Training Service, Eschborn
03.05.2012 PTS Training Service, Eschborn
Experte für Qualitätskontrolle - Quality Unit (Teil 2)
08.05.2012 - 10.05.2012 PTS Training Service, Baden-Baden
08.05.2012 - 10.05.2012 PTS Training Service, Baden-Baden
Grundlagen der LC-MS-Kopplung
04.06.2012 - 06.06.2012 Akademie für Chromatographie, Berlin
04.06.2012 - 06.06.2012 Akademie für Chromatographie, Berlin
Wie mache ich mein Analytiklabor 21 CFR Part 11 tauglich?
06.06.2012 Vialis, Basel, Schweiz
06.06.2012 Vialis, Basel, Schweiz
GMP-Intensivtraining - mit Praxisteil
11.06.2012 - 12.06.2012 Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), Frankfurt am Main
11.06.2012 - 12.06.2012 Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), Frankfurt am Main
Experte für Validierung
19.06.2012 - 21.06.2012 PTS Training Service, Fulda
19.06.2012 - 21.06.2012 PTS Training Service, Fulda
Statistische Qualitäts- und Prozesskontrolle
25.06.2012 Aicos Technologies, Basel, Schweiz
25.06.2012 Aicos Technologies, Basel, Schweiz
SOPs: Erstellen und Anwenden
26.06.2012 PTS Training Service, Karlsruhe
26.06.2012 PTS Training Service, Karlsruhe
Validierung in der Biochemischen Analytik
27.06.2012 - 28.06.2012 Dr. Schömer | QMBalance, Weinheim
27.06.2012 - 28.06.2012 Dr. Schömer | QMBalance, Weinheim
Experte für pharmazeutische Qualität mit Zertifikat
09.07.2012 - 10.07.2012 PTS Training Service, Sigmaringen
09.07.2012 - 10.07.2012 PTS Training Service, Sigmaringen
Waagen als Prüfmittel im QM-System
04.09.2012 - 05.09.2012 Sartorius Stedim Biotech, Göttingen
04.09.2012 - 05.09.2012 Sartorius Stedim Biotech, Göttingen
Gaschromatographie im GMP-Umfeld
13.09.2012 NOVIA, Mainz
13.09.2012 NOVIA, Mainz
Audit und Selbstinspektion
18.09.2012 - 20.09.2012 PCS, Mannheim
18.09.2012 - 20.09.2012 PCS, Mannheim
Moderne Dünnschichtchromatographie für Anwender
19.09.2012 - 21.09.2012 Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), Offenburg
19.09.2012 - 21.09.2012 Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), Offenburg
Qualitätssicherung im analytischen Labor, Teil I
19.09.2012 Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), Frankfurt am Main
19.09.2012 Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), Frankfurt am Main
GMP im LC-Labor
25.09.2012 NOVIA, Bad Soden
25.09.2012 NOVIA, Bad Soden
GMP-Inspektionen clever überstehen
26.09.2012 PCS, Heidelberg
26.09.2012 PCS, Heidelberg
Validierung computergestützter Systeme in analytischen Laboratorien
26.09.2012 NOVIA, Bad Soden
26.09.2012 NOVIA, Bad Soden
GMP-Grundlagen und "Gute Dokumentationspraxis"
10.10.2012 NOVIA, Bad Soden
10.10.2012 NOVIA, Bad Soden
GMP-gerechte Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung im analytischen Labor
11.10.2012 NOVIA, Mainz
11.10.2012 NOVIA, Mainz
GMP - "Was Sie über GMP wissen sollten"
16.10.2012 - 18.10.2012 PCS, Karlsruhe
16.10.2012 - 18.10.2012 PCS, Karlsruhe
Product Quality Review
07.11.2012 PCS, Berlin
07.11.2012 PCS, Berlin
Stabilitätsstudien in der pharmazeutischen Industrie
07.11.2012 NOVIA, Bad Soden
07.11.2012 NOVIA, Bad Soden
Methodenvalidierungen in der Analytischen Chemie unter Berücksichtigung verschiedener QS-Systeme
20.11.2012 Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), Frankfurt am Main
20.11.2012 Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh), Frankfurt am Main
Freigaben von Arzneimitteln und Medizinprodukten
04.12.2012 PCS, Mannheim
04.12.2012 PCS, Mannheim
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